Thư viện tập trung - Thư viện điện tử

Sách, tuyển tập

Workshop on good clinical practices in clinical trials and post-marketing surveillance = a report / World Health Organization. Regional Office for South-East Asia

Tác giả : World Health Organization. Regional Office for South-East Asia

Nhà xuất bản : WHO Regional Office for South-East Asia

Năm xuất bản : 2007

Chủ đề : 1. IMMUNIZATION. 2. Meeting reports.

Chia sẻ

Thông tin chi tiết

Tóm tắt :

The WHO South-East Asia Region (SEAR) is emerging as a major producer and supplier of vaccines to the global and regional markets. India, Indonesia and to some extent Thailand, the three South-East Asia vaccine producing countries, are expected to increasingly take over the supply of traditional EPI vaccines and new combination vaccines to meet the regional and global vaccine demands. At the same time, these countries are investing in the research and development of new vaccines. Vaccine production requires a strong regulatory system to monitor safety, quality and efficacy, and clinical trials during the different phases of vaccine development are important and critical activities. Furthermore, vaccine manufacturers in industrialized countries are increasingly looking at developing countries to conduct clinical trials, to produce or finalize vaccines (filling, packaging) and to distribute vaccines worldwide. Different approaches are taken such as joint ventures and installation of facilities by such manufacturers in developing countries. Joint ventures have already been established in India, Thailand, Indonesia and in Myanmar. In this context, national regulatory authorities (NRAs) in developing countries are faced with the challenge of fully regulating vaccines to ensure their safety, quality and efficacy, including the oversight of clinical trials that may be conducted. Developing countries are expected to establish accredited scientific and technical review committees as well as research ethics committees to ensure compliance with principles of Good Clinical Practice (GCP) consistent with international ethics norms and a monitoring system for Adverse Events Following Immunization (AEFI) in the post-licensing era of vaccine. While some Member Countries in the Region have developed capacity, most either do not have such regulatory processes in place or there are not often implemented adequately. Therefore, assisting Member Countries in strengthening capacity in this area is a priority activity for IVD.

Chia sẻ

Hiển thị MARC

Thông tin dữ liệu nguồn

Thư viện	Ký hiệu xếp giá	Dữ liệu nguồn
Tổ chức y tế thế giới		https://iris.who.int/handle/10665/206147

Lời ngỏ

Để phục vụ nhu cầu tìm kiếm và xem tài liệu trên nhiều lĩnh vực khác nhau: Triết học, Tâm lý học, Tôn giáo, Khoa học xã hội, Ngôn ngữ, Khoa Học Tự Nhiên, Toán học, Công nghệ, Nghệ thuật, Văn học, Địa lý, Lịch sử,... tại các thư viện trung tâm, thư viện trường học, các tổ chức,... chúng tôi đã thu thập, liên kết các thông tin với nhau tạo thành mạng lưới thư viện (Thư viện tập trung) chia sẻ nguồn tài nguyên vô tận này; cùng với mong muốn giữ gìn di sản văn hóa của dân tộc, chúng tôi sưu tầm, sắp xếp, tổ chức và phân loại giúp bạn đọc có thể tìm kiếm, chia sẻ dễ dàng trên internet (IoT) thông qua các thiết bị truy cập như: điện thoại di động, máy tính bảng, máy tính cá nhân,...
Trong quá trình cập nhật, chúng tôi đã cố gắng liên kết thông tin kỹ lưỡng để có những tài liệu chất lượng cho bạn đọc. Tuy nhiên, với số lượng tài liệu quá nhiều, đôi khi không tránh khỏi sai sót. Rất mong các bạn đóng góp ý kiến để chất lượng tài liệu ngày một tốt hơn.

Mục đích và phương châm hoạt động

Trang website được xây dựng nhằm những mục đích sau:

+ Thu thập dữ liệu các thư viện theo thời gian thực (Hàng ngày, hàng tuần) dựa trên các giao thức chuẩn thư viện thông qua Internet.
+ Liên kết thư viện và xây dựng nguồn tài nguyên bách khoa toàn thư về tất cả các lĩnh vực khác nhau.
- Chia sẻ dữ liệu trực tiếp trong cùng hệ thống.
- Chia sẻ dữ liệu gián tiếp cho các thư viện khác qua giao thức chuẩn thư viện: OAI-PMH, METS.
+ Phục vụ nhu cầu tra cứu tìm đọc tài liệu ở khắp mọi nơi trên miền đất nước.
+ Phổ biến rộng rãi di sản văn hóa, phục vụ hoạt động nghiên cứu phát triển và đổi mới sáng tạo của các nhà khoa học, cán bộ nghiên cứu - giảng dạy, sinh viên, học sinh, doanh nghiệp và cộng đồng.

Bản quyền

Những tài liệu mà bạn đang tham khảo:
+ Là tài nguyên được quản lý ở tất cả các đơn vị mạng liên kết bao gồm các nguồn mở, nguồn nội sinh và nguồn ngoại sinh.

+ Là truy cập, chia sẻ tại các đơn vị mạng liên kết theo cơ chế mở và không thu phí.

Xin chân thành cảm ơn!

Kết nối và chia sẻ nguồn tri thức, những người yêu và đam mê đọc sách.

Chọn tất cả thư viện

Đại học Công nghệ - ĐHQGHN

Đại học Giáo dục - ĐHQGHN

Đại học khoa học tự nhiên - ĐHQGHN

Đại học Khoa học Xã hội và Nhân văn - ĐHQGHN

Đại học Kinh tế - ĐHQGHN

Đại học Ngoại ngữ - ĐHQGHN

Đại học quốc gia Hà Nội

Đại học sư phạm Đà Nẵng

Đại học Y - Dược - ĐHQGHN

Học Viện Hàng Không Việt Nam

Thư viện Huyện Bình Chánh - TVKHTH TP.HCM

Thư viện huyện Bình Minh - TV Vĩnh Long

Thư viện huyện Bình Tân - TV Vĩnh Long

Thư viện Huyện Cần Giờ - TVKHTH TP.HCM

Thư viện Huyện Củ Chi - TVKHTH TP.HCM

Thư viện Huyện Hóc Môn - TVKHTH TP.HCM

Thư viện huyện Long Hồ - TV Vĩnh Long

Thư viện huyện Mang Thít - TV Vĩnh Long

Thư viện Huyện Nhà Bè - TVKHTH TP.HCM

Thư viện huyện Tam Bình - TV Vĩnh Long

Thư viện huyện Trà Ôn - TV Vĩnh Long

Thư viện Khoa học Tổng hợp TP.HCM

Thư viện quận 1 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận 10 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận 11 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận 12 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận 2 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận 3 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận 4 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận 5 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận 6 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận 7 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận 8 - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận Bình Tân - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận Bình Thạnh - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận Gò Vấp - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận Phú Nhuận - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận Tân Bình - TVKHTH TP.HCM

Thư viện quận Tân Phú - TVKHTH TP.HCM

Thư viện Quốc gia Việt Nam

Thư viện thành phố Thủ Đức (cơ sở 1) - TVKHTH TP.HCM

Thư viện thành phố Thủ Đức (cơ sở 2) - TVKHTH TP.HCM

Thư Viện Tỉnh An Giang

Thư viện tỉnh Vĩnh Long

Tổ chức y tế thế giới

Trung tâm giáo dục quốc phòng và An ninh - ĐHQGHN

Trung tâm Hỗ trợ Sinh viên - ĐHQGHN

Trường Đại học Luật - ĐHQGHN

Trường Khoa học liên ngành và nghệ thuật - ĐHQGHN

Trường Quản trị và Kinh doanh - ĐHQGHN

Viện Công nghệ Thông tin - ĐHQGHN

Viện Đảm bảo chất lượng giáo dục - ĐHQGHN

Viện Quốc tế Pháp ngữ - ĐHQGHN

Viện Tài nguyên và Môi trường - ĐHQGHN

Viện Vi sinh vật và Công nghệ Sinh học - ĐHQGHN

Viện Việt Nam học và Khoa học phát triển - ĐHQGHN

Ldr		00025nam a2200024 a 4500
001		CLN251047042
041	__	$aen
100	__	$aWorld Health Organization. Regional Office for South-East Asia
245	__	$aWorkshop on good clinical practices in clinical trials and post-marketing surveillance =$ba report /$cWorld Health Organization. Regional Office for South-East Asia
260	__	$bWHO Regional Office for South-East Asia ,$c2007
520	__	$aThe WHO South-East Asia Region (SEAR) is emerging as a major producer and supplier of vaccines to the global and regional markets. India, Indonesia and to some extent Thailand, the three South-East Asia vaccine producing countries, are expected to increasingly take over the supply of traditional EPI vaccines and new combination vaccines to meet the regional and global vaccine demands. At the same time, these countries are investing in the research and development of new vaccines. Vaccine production requires a strong regulatory system to monitor safety, quality and efficacy, and clinical trials during the different phases of vaccine development are important and critical activities. Furthermore, vaccine manufacturers in industrialized countries are increasingly looking at developing countries to conduct clinical trials, to produce or finalize vaccines (filling, packaging) and to distribute vaccines worldwide. Different approaches are taken such as joint ventures and installation of facilities by such manufacturers in developing countries. Joint ventures have already been established in India, Thailand, Indonesia and in Myanmar. In this context, national regulatory authorities (NRAs) in developing countries are faced with the challenge of fully regulating vaccines to ensure their safety, quality and efficacy, including the oversight of clinical trials that may be conducted. Developing countries are expected to establish accredited scientific and technical review committees as well as research ethics committees to ensure compliance with principles of Good Clinical Practice (GCP) consistent with international ethics norms and a monitoring system for Adverse Events Following Immunization (AEFI) in the post-licensing era of vaccine. While some Member Countries in the Region have developed capacity, most either do not have such regulatory processes in place or there are not often implemented adequately. Therefore, assisting Member Countries in strengthening capacity in this area is a priority activity for IVD.
650	__	$aIMMUNIZATION
655	__	$aMeeting reports
856	__	$uhttps://iris.who.int/handle/10665/206147
900		1
907		https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/206147/B0647.pdf.jpg?sequence=4&isAllowed=y
925		G
926		0
927		SH

Workshop on good clinical practices in clinical trials and post-marketing surveillance = a report / World Health Organization. Regional Office for South-East Asia

Thông tin dữ liệu nguồn

Tài liệu cùng tác giả

Myanmar epilepsy initiative: piloting the WHO programme on reducing the epilepsy treatment gap 2013-2017 / World Health Organization. Regional Office for South-East Asia

2018 Health SDG Profile: Timor-Leste / World Health Organization. Regional Office for South-East Asia

2018 Health SDG Profile: Thailand / World Health Organization. Regional Office for South-East Asia

2018 Health SDG Profile: Sri Lanka / World Health Organization. Regional Office for South-East Asia

2018 Health SDG Profile: Nepal / World Health Organization. Regional Office for South-East Asia

Lời ngỏ

Mục đích và phương châm hoạt động

Bản quyền