Xác định một số đột biến gen CYP21 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu Enzym 21-Hydroxylase và phát hiện người lành mang gen bệnh: LATS Y học: 3.01.43/ Trần Kiêm Hảo

Tác giả : Trần Kiêm Hảo

Năm xuất bản : 2007

Nơi xuất bản : H.

Mô tả vật lý : 109tr.: minh hoạ; 30cm 1 tt

Số phân loại : 616.6

Chủ đề : 1. $2Bộ TK TVQGBệnh. 2. $2Bộ TK TVQGBệnh thận. 3. $2Bộ TK TVQGĐiều trị. 4. $2Bộ TK TVQGEnzym. 5. $2Bộ TK TVQGGen. 6. $2Bộ TK TVQGTăng sản. 7. $2Bộ TK TVQGThượng thận. 8. Bệnh bẩm sinh.

Thông tin chi tiết

Tóm tắt :

Xác định một số đột biến gen CYP21 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh bằng kĩ thuật phản ứng chuỗi trùng hợp PCR. Đối chiếu, tìm hiểu mối liên quan giữa kiểu gen và kiểu hình của bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu enzym 21-OH. Phát hiện người lành mang gen bệnh cho các thành viên của gia đình bệnh nhân thiếu enzym 21-OH

 Thông tin dữ liệu nguồn

 Thư viện  Ký hiệu xếp giá  Dữ liệu nguồn
Thư viện Quốc gia Việt Nam LA04.12562
https://opac.nlv.gov.vn/pages/opac/wpid-detailbib-id-315357.html