Xác định đột biến xoá đoạn gen dystrophin gây bệnh loạn dưỡng cơ duchenne ở mức độ mRNA và phát hiện người lành mang gen bệnh: LATS Y học : 62.72.04.01/ Nguyễn Thị Băng Sương
Tác giả : Nguyễn Thị Băng Sương
Năm xuất bản : 2009
Nơi xuất bản : H.
Mô tả vật lý : 110 tr., t.m., pl.: minh hoạ; 30 cm 1 tt
Số phân loại : 616.7
Chủ đề : 1. $2Bộ TK TVQGDi truyền học. 2. $2Bộ TK TVQGĐột biến gen. 3. $2Bộ TK TVQGHoá sinh. 4. $2Bộ TK TVQGY học. 5. Gen Dystrophin. 6. Loạn dưỡng cơ.
Thông tin chi tiết
Tóm tắt : | Xác định đột biến xoá đoạn gen dystrophin trên bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne ở mức độ mRNA. Phát hiện người lành mang gen bệnh trong gia đình của bệnh nhân đã được xác định đột biến xoá đoạn gen dystrophin. Bước đầu chẩn đoán trước sinh cho những thai phụ di hợp mang gen dystrophin đột biến xoá đoạn, làm cơ sở để tư vấn di truyền nhằm hạn chế tỷ lệ trẻ mắc bệnh DMD |
Thông tin dữ liệu nguồn
Thư viện | Ký hiệu xếp giá | Dữ liệu nguồn |
---|---|---|
Thư viện Quốc gia Việt Nam |
LA04.14900 |
https://opac.nlv.gov.vn/pages/opac/wpid-detailbib-id-409843.html |