loading

Xác định đột biến xoá đoạn gen dystrophin gây bệnh loạn dưỡng cơ duchenne ở mức độ mRNA và phát hiện người lành mang gen bệnh: LATS Y học : 62.72.04.01/ Nguyễn Thị Băng Sương

Tác giả : Nguyễn Thị Băng Sương

Năm xuất bản : 2009

Nơi xuất bản : H.

Mô tả vật lý : 110 tr., t.m., pl.: minh hoạ; 30 cm 1 tt

Số phân loại : 616.7

Chủ đề : 1. $2Bộ TK TVQGDi truyền học. 2. $2Bộ TK TVQGĐột biến gen. 3. $2Bộ TK TVQGHoá sinh. 4. $2Bộ TK TVQGY học. 5. Gen Dystrophin. 6. Loạn dưỡng cơ.

Thông tin chi tiết

Tóm tắt :

Xác định đột biến xoá đoạn gen dystrophin trên bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne ở mức độ mRNA. Phát hiện người lành mang gen bệnh trong gia đình của bệnh nhân đã được xác định đột biến xoá đoạn gen dystrophin. Bước đầu chẩn đoán trước sinh cho những thai phụ di hợp mang gen dystrophin đột biến xoá đoạn, làm cơ sở để tư vấn di truyền nhằm hạn chế tỷ lệ trẻ mắc bệnh DMD

 Thông tin dữ liệu nguồn

 Thư viện  Ký hiệu xếp giá  Dữ liệu nguồn
Thư viện Quốc gia Việt Nam LA04.14900
https://opac.nlv.gov.vn/pages/opac/wpid-detailbib-id-409843.html