Thư viện tập trung - Thư viện điện tử

Trang chủ
Luận án, luận văn
Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP1B1 gây bệnh glôcôm bẩm sinh nguyên phát và phát hiện người lành mang gen bệnh: LATS Y học: 62.72.01.57/ Trần Thu Hà

Luận án, luận văn

Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP1B1 gây bệnh glôcôm bẩm sinh nguyên phát và phát hiện người lành mang gen bệnh: LATS Y học: 62.72.01.57/ Trần Thu Hà

Tác giả : Trần Thu Hà

Năm xuất bản : 2019

Nơi xuất bản : H.

Mô tả vật lý : 121tr.: minh hoạ; 30cm 2 tt

Số phân loại : 617.741043

Chủ đề : 1. $2Bộ TK TVQGBệnh bẩm sinh. 2. $2Bộ TK TVQGBệnh glôcôm. 3. $2Bộ TK TVQGĐột biến gen.

Danh mục
Công nghệ (Khoa học ứng dụng)
Y học, Y khoa
Giải phẫu và chuyên nghành liên hệ

Chia sẻ

Thông tin chi tiết

Tóm tắt :

Xác định đột biến gen CYP1B1 và mối liên quan với lâm sàng trên bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát. Phát hiện người lành mang gen bệnh trên các thành viên gia đình có quan hệ huyết thống với bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát

Chia sẻ

Hiển thị MARC

Thông tin dữ liệu nguồn

Thư viện	Ký hiệu xếp giá	Dữ liệu nguồn
Thư viện Quốc gia Việt Nam	LA19.1459.1, LA19.1459.2, LA19.1459.3, LA19.1459.4	https://opac.nlv.gov.vn/pages/opac/wpid-detailbib-id-754244.html

Nhan đề :

Xếp giá :

Bạn đọc :

Ngày mượn :

Hạn trả :

Tài liệu cùng tác giả

Sách, tuyển tập

Trung tâm Nghiên cứu tiềm năng con người - 20 năm hoạt động khoa học và triển khai ứng dụng (1988 - 2018): Sách tham khảo/ Đào Vọng Đức, Trần Thu Hà, Võ Hoà Bình (b.s.)..

Tác giả : Đào Vọng Đức, Trần Thu Hà, Võ Hoà Bình (b.s.)..

Nhà xuất bản : Tri thức

Năm xuất bản : 2019

Sách, tuyển tập

Nhà văn Nghệ An/ Lăng Hồng Quang, Lê Quốc Hán, Vân Anh... T.2

Tác giả : Lăng Hồng Quang, Lê Quốc Hán, Vân Anh...

Nhà xuất bản : Nxb. Nghệ An

Năm xuất bản : 2018

Sách, tuyển tập

Thực trạng và giải pháp xây dựng, khai thác lợi thế của Hà Nội trong vùng Thủ đô/ Nguyễn Văn Phúc, Nguyễn Xuân Điền, Nguyễn Kim Diện (ch.b.)..

Tác giả : Nguyễn Văn Phúc, Nguyễn Xuân Điền, Nguyễn Kim Diện (ch.b.)..

Nhà xuất bản : Khoa học xã hội

Năm xuất bản : 2018

Sách, tuyển tập

Nghiên cứu điều chế cao khô lá tam thất (Panax notoginseng Burk.)/ Trần Trọng Biên, Bùi Thị Thuý Luyện, Phùng Minh Dũng..

Tác giả : Trần Trọng Biên, Bùi Thị Thuý Luyện, Phùng Minh Dũng..

Sách, tuyển tập

Cơ học chất lỏng/ Trần Thu Hà

Tác giả : Trần Thu Hà

Nhà xuất bản : Giao thông Vận tải

Năm xuất bản : 2017

Tài liệu cùng danh mục chủ đề

Sách, tuyển tập

Nồng độ yếu tố tăng sinh tân mạch trong thuỷ dịch trước và sau tiêm Bevacizumab nội nhãn điều trị bệnh võng mạc do đái tháo đường tăng sinh/ Nguyễn Tuấn Thanh Hảo, Phạm Trọng Văn, Vũ Tuấn Anh

Tác giả : Nguyễn Tuấn Thanh Hảo, Phạm Trọng Văn, Vũ Tuấn Anh

Sách, tuyển tập

Kết quả bước đầu nghiên cứu phẫu thuật điều trị xuất huyết trước võng mạc vùng hoàng điểm nguyên phát/ Vũ Tuấn Anh

Tác giả : Vũ Tuấn Anh

Sách, tuyển tập

Nghiên cứu sử dụng lăng kính trong chẩn đoán lác tồn dư sau phẫu thuật lác ngang cơ năng/ Trần Thị Thu Huyền, Nguyễn Đức Anh, Vũ Bích Thuỷ, Đào Thị Mai Anh

Tác giả : Trần Thị Thu Huyền, Nguyễn Đức Anh, Vũ Bích Thuỷ, Đào Thị Mai Anh

Sách, tuyển tập

Đánh giá kết quả bước đầu của phẫu thuật đặt thiết bị dẫn lưu tiền phòng Mini-Express điều trị Glôcôm góc mở chưa có tiền sử phẫu thuật/ Nguyễn Thị Hoàng Thảo, Vũ Anh Tuấn, Trần Thị Thanh Thuỷ..

Tác giả : Nguyễn Thị Hoàng Thảo, Vũ Anh Tuấn, Trần Thị Thanh Thuỷ..

Sách, tuyển tập

Diabetic retinopathy for the comprehensive ophthalmologist/ Jonathan D. Walker

Tác giả : Jonathan D. Walker

Nhà xuất bản : Deluma Medical Publishers

Năm xuất bản : 2009

Ấn phẩm định kỳ
Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP1B1 gây bệnh glôcôm bẩm sinh nguyên phát và phát hiện người lành mang gen bệnh: LATS Y học: 62.72.01.57/ Trần Thu Hà

Ấn phẩm định kỳ
Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP1B1 gây bệnh glôcôm bẩm sinh nguyên phát và phát hiện người lành mang gen bệnh: LATS Y học: 62.72.01.57/ Trần Thu Hà

Ldr		01421aam 22003018a 4500
001		CLN251612922
005	__	20191202151205.0
008	__	190928s2019 \|\|\|\|\|\|viesd
041	0_	$avie
082	04	$223$a617.741043$bNGH305C
100	1_	$aTrần Thu Hà
242	00	$aIdentification of CYP1B1 mutation as cause of primary congenital glaucoma and detect mutant gene in healthy peole
245	10	$aNghiên cứu xác định đột biến gen CYP1B1 gây bệnh glôcôm bẩm sinh nguyên phát và phát hiện người lành mang gen bệnh:$bLATS Y học: 62.72.01.57/$cTrần Thu Hà
260	__	$aH.,$c2019
300	__	$a121tr.:$bminh hoạ;$c30cm$e2 tt
502	__	$aTrường Đại học Y Hà Nội ; Ngày bảo vệ: 28/8/2019
504	__	$aThư mục và phụ lục cuối chính văn
520	__	$aXác định đột biến gen CYP1B1 và mối liên quan với lâm sàng trên bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát. Phát hiện người lành mang gen bệnh trên các thành viên gia đình có quan hệ huyết thống với bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát
650	_7	$2Bộ TK TVQG$aBệnh glôcôm
650	_7	$2Bộ TK TVQG$aBệnh bẩm sinh
650	_7	$2Bộ TK TVQG$aĐột biến gen
852		$aNLV$bNLV$jLA19.1459.1
852		$aNLV$bNLV$jLA19.1459.2
852		$aNLV$bNLV$jLA19.1459.3
852		$aNLV$bNLV$jLA19.1459.4
900		1
925		G
926		0
927		LA