loading

Thiết kế mới xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitin/ Nguyễn Thị Phương Thuý, Nguyễn Thị Thảo Vi, Tạ Văn Thạo..

Tác giả : Nguyễn Thị Phương Thuý, Nguyễn Thị Thảo Vi, Tạ Văn Thạo..

Số phân loại : 616.042

Chủ đề : 1. $2Bộ TK TVQGĐột biến gen. 2. 7. 3. Bệnh thiếu hụt carnitin. 4. Gen SLC25A5.

 Thông tin dữ liệu nguồn

 Thư viện  Ký hiệu xếp giá  Dữ liệu nguồn
Thư viện Quốc gia Việt Nam
https://opac.nlv.gov.vn/pages/opac/wpid-detailbib-id-893372.html