
Thiết kế mới xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitin/ Nguyễn Thị Phương Thuý, Nguyễn Thị Thảo Vi, Tạ Văn Thạo..
Tác giả : Nguyễn Thị Phương Thuý, Nguyễn Thị Thảo Vi, Tạ Văn Thạo..
Số phân loại : 616.042
Chủ đề : 1. $2Bộ TK TVQGĐột biến gen. 2. 7. 3. Bệnh thiếu hụt carnitin. 4. Gen SLC25A5.
Thông tin dữ liệu nguồn
Thư viện | Ký hiệu xếp giá | Dữ liệu nguồn |
---|---|---|
![]() |
|
https://opac.nlv.gov.vn/pages/opac/wpid-detailbib-id-893372.html |