
Phân tích gen slc22a5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi / Lưu Thị Chiêm, Trần Thị Chi Mai, Tạ Văn Thạo, Bùi Thị Bảo
Tác giả : Lưu Thị Chiêm, Trần Thị Chi Mai, Tạ Văn Thạo, Bùi Thị Bảo
Số phân loại : 618.920043
Chủ đề : 1. #7 .$2Bộ TK TVQGĐột biến gen#7 .$2Bộ TK TVQGNhi khoa. 2. Bệnh thiếu hụt carnitin.
Thông tin dữ liệu nguồn
Thư viện | Ký hiệu xếp giá | Dữ liệu nguồn |
---|---|---|
![]() |
|
https://opac.nlv.gov.vn/pages/opac/wpid-detailbib-id-957810.html |