loading

Phân tích gen slc22a5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi / Lưu Thị Chiêm, Trần Thị Chi Mai, Tạ Văn Thạo, Bùi Thị Bảo

Tác giả : Lưu Thị Chiêm, Trần Thị Chi Mai, Tạ Văn Thạo, Bùi Thị Bảo

Số phân loại : 618.920043

Chủ đề : 1. #7 .$2Bộ TK TVQGĐột biến gen#7 .$2Bộ TK TVQGNhi khoa. 2. Bệnh thiếu hụt carnitin.

 Thông tin dữ liệu nguồn

 Thư viện  Ký hiệu xếp giá  Dữ liệu nguồn
Thư viện Quốc gia Việt Nam
https://opac.nlv.gov.vn/pages/opac/wpid-detailbib-id-957810.html