
Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства. Часть 2. Валидация / Всемирная организация здравоохранения;Департамент вакцин и биологических препаратов
Tác giả : Всемирная организация здравоохранения;Департамент вакцин и биологических препаратов
Nhà xuất bản : Всемирная организация здравоохранения
Năm xuất bản : 1999
Chủ đề : 1. Drug Industry. 2. Guidelines as Topic. 3. Quality Control. 4. Vaccines. 5. методы. 6. стандарты. 7. Technical documents.
Thông tin chi tiết
Tóm tắt : | 166 стр. |
Thông tin dữ liệu nguồn
Thư viện | Ký hiệu xếp giá | Dữ liệu nguồn |
---|---|---|
![]() |
|
https://iris.who.int/handle/10665/89220 |