loading

Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства. Часть 2. Валидация / Всемирная организация здравоохранения;Департамент вакцин и биологических препаратов

Tác giả : Всемирная организация здравоохранения;Департамент вакцин и биологических препаратов

Nhà xuất bản : Всемирная организация здравоохранения

Năm xuất bản : 1999

Chủ đề : 1. Drug Industry. 2. Guidelines as Topic. 3. Quality Control. 4. Vaccines. 5. методы. 6. стандарты. 7. Technical documents.

Thông tin chi tiết

Tóm tắt :

166 стр.

 Thông tin dữ liệu nguồn

 Thư viện  Ký hiệu xếp giá  Dữ liệu nguồn
Tổ chức y tế thế giới
https://iris.who.int/handle/10665/89220