loading
  • Trang chủ
  • Sách, tuyển tập
  • Frequency of haemoglobinopathies and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Basra / Hassan, M.K.;Taha, J.Y.;Al Naama, L.M.;Widad, N.M.;Jasim, S.N.
Sách, tuyển tập Tài liệu điện tử

Frequency of haemoglobinopathies and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Basra / Hassan, M.K.;Taha, J.Y.;Al Naama, L.M.;Widad, N.M.;Jasim, S.N.

Tác giả : Hassan, M.K.;Taha, J.Y.;Al Naama, L.M.;Widad, N.M.;Jasim, S.N.

Năm xuất bản : 2003

Chủ đề : 1. Epidemiology, Molecular. 2. Fetal Hemoglobin. 3. Gene Frequency. 4. Genetic Counseling. 5. Genetic Screening. 6. Glucosephosphate Dehydrogenase Deficiency. 7. Hemoglobin C Disease. 8. Hemoglobinopathies.

Chia sẻ

Thông tin chi tiết

Tóm tắt :

45-54 Basra, southern Iraq, was mapped for haemoglobinopathies and glucose-6-phosphate dehydrogenase [G6PD] deficiency. Of 1064 couples aged 14-60 years recruited from the Public Health Laboratory, 49 had beta-thalassaemia trait, 69 had sickle-cell trait, 2 had haemoglobin D trait, 2 had haemoglobin C trait and 1 had high persistent fetal haemoglobin. Carriers of major beta-globin disorders comprised 11.48%. G6PD deficiency was detected in 133 individuals [12.5%]. Only 10 couples [0.94%] were at risk of having children affected with either sickle-cell disease or beta-thalassaemia major. These defects constitute a real health problem and necessitate a management plan and public health education for early diagnosis and therapy
Chia sẻ


Hiển thị MARC

 Thông tin dữ liệu nguồn

 Thư viện  Ký hiệu xếp giá  Dữ liệu nguồn
Tổ chức y tế thế giới
https://iris.who.int/handle/10665/119242

 

 Tài liệu cùng tác giả

placeholder+image

Sách, tuyển tập Tài liệu điện tử

Feeding patterns in the first two years of life in Basra, Iraq / Benyamen, Y.S.;Hassan, M.K.

Tác giả : Benyamen, Y.S.;Hassan, M.K.

Năm xuất bản : 1998